可欣(化名)的妈妈从一开始就认识到了自闭症的严重性。
重度自闭症患儿:可欣
“可欣症状非常典型,现在回头看,所有发育的里程碑,包括走路和说话,她都迟缓了很多。那时候还觉得她特别好养,因为不粘人,坐在角落里自己玩,但跟她们打招呼也不理人,拍照从不肯看镜头。但我们当时不了解这种病症,全都忽视了。”
在可欣快满两岁时,她抱着“孩子有听力问题”的想法,去了医院的耳鼻喉科。
医生告诉妈妈,孩子的听力没有问题,怀疑是自闭症。
她和老公立马测了自闭症自查量表,发现女儿正是重度自闭症。
“我们夫妻俩都是理工科背景,相对较理智。我们只能接受现实,在能力范围内,尽可能地帮助我们的孩子。”
夫妇俩不久便在当地找到了一家小型的康复中心,开始了女儿的训练。
和所有自闭症孩子的家长一样,她始终希望女儿们经过训练能进入普通学校,和正常孩子一起成长,至少在与正常孩子的接触中,可以提高自闭孩子的社会能力。
四、五岁时,可欣进入一所教会背景的普通幼儿园,她也不再上班,每天陪着女儿一起上幼儿园。然而,她发现,所谓的“融合教育”对于自己的女儿并不合适。
“虽然教会学校对特殊人群的接纳性很强,但可欣总不理人、时常做出不合时宜的举动,自然就被其他孩子边缘化了。她们也听不懂老师的讲课,在课堂上四处游荡——这对她们来说完全就是浪费时间。”
夫妇俩彻底明白了,也断了念想——自己的女儿是没有可能进入普通学校接受融合教育的,因为她们在自闭症谱系障碍中属于中重度,完全没有能力进入普通学校学习。
一段时间后,可欣回归特殊教育,进入公立小学进行训练。
如今,可欣已经13岁,她仍然说不出话,包括简单的“妈妈”,但她们学会了临摹画画、骑车以及简单的家务。
“我们的快乐很简单,因为快乐的门槛已经被打磨到了较低。比如送她上学说再见时,她笑着跑过来在我脸上亲一下,我就会很开心。有一次,可欣的画被学校选作台历的图片,我们都非常惊喜和开心——这么多年,我的女儿总算也有一件事情能得到别人的认可了。”
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